对于患有遗传性疾病的夫妇来说，拥有健康的后代是一个巨大的愿望。在PGT技术发展之前，可以通过孕早期的绒毛取样或孕中期的羊膜穿刺或胎儿脐血流穿刺或胎儿镜检查来排除遗传性疾病。然而，这些测试是侵入性的，只能降低出生缺陷的发生率，而不是降低一次怀孕的可能性或与疾病有关的流产风险。近年来，国内外专家一直在研究对胎儿进行宫内治疗，但可治疗的疾病数量有限，技术手段也有限，所以还没有广泛开展。
胚胎植入前遗传学诊断可用于诊断胚胎期的遗传性疾病，并最终选择临床上非致病性携带者或不携带致病基因的胚胎进行移植，从而大大降低妊娠中期和晚期人工流产的风险，甚至预防相关的遗传性疾病。
植入前遗传学诊断/筛查，也被称为 "第三代试管婴儿"，是在胚胎植入子宫之前利用高通量遗传学测序对胚胎的疾病进行确认性诊断。
它是产前诊断的延伸，是辅助生殖技术与遗传学和分子生物学有效结合的结果。
有哪些技术可用？
根据活检的部位不同，可以分为不同的类别。
Oogonium活检；2.极体活检；3.囊胚滋养层细胞活检。
根据测试方法的不同，它们可以分为。
湖州三代供卵助孕
1、谁可以获得PGT？
2、主要是针对有某些遗传性疾病风险的夫妇。
3、单基因疾病，如地中海贫血、囊性纤维化、血友病、色盲、强制性脊柱炎、视网膜色素变性等。
染色体异常，包括数字和结构异常，如非整倍体、染色体易位等。
严重的男性不育症，如少精子症。
程序是什么？
它对婴儿的发育有什么影响吗？
目前的数据显示，基于囊胚滋养细胞的胚胎活检技术不会影响胎儿在子宫内和出生后的生长和发育。
PGT的意义何在？
我们无法治愈遗传性疾病，但我们可以从一开始就防止它们发生。PGT是帮助患有遗传性疾病的夫妇，或生过遗传性疾病婴儿的夫妇的一个很好的方法，通过检测胚胎的染色体和基因，选择健康的胚胎移植到子宫，使每对夫妇都能有一个健康的宝宝。这样一来，每对夫妇都能拥有一个健康的宝宝。